اختبار سريع للأورام قد يجنب الأطفال المصابين العلاج الجراحى غير الضرورى

كشفت دراسة حديثة أن اختبار الحمض النووي السريع الجديد، قد يجنب الأطفال المصابين بالسرطان المشتبه به إجراء فحوصات وعلاجات غير ضرورية.

ووفقا لصحيفة "The Mirror" يكشف الاختبار الجديد عن التغيرات الجينية في الأورام، ويمكنه إظهار النتائج في غضون يومين إلى ثلاثة أيام فقط، وهو أسرع بكثير من فترات الانتظار الطويلة التي يواجهها المرضى حاليًا، وفقًا للخبراء، والتى تتراوح بين أربعة وستة أسابيع.

ووجد الباحثون أن الاختبار الأسرع أحدث فرقاً كبيراً بالنسبة للأطفال، حيث تجنب بعضهم العلاج الجراحي، بما في ذلك الجراحة، تماماً، بينما تم تشخيص آخرين بحالة حميدة شفيت من تلقاء نفسها.

تفاصيل الدراسة

أظهرت دراسة أجريت على عينات من 54 طفلاً أن طفلين مصابين بأورام حميدة لم يحتاجا إلى علاج، بينما خضع طفلان آخران لجراحة أقل توغلاً، أما الطفل الخامس، فقد تلقى علاجاً دقيقاً يستهدف جيناً محدداً.

شملت الدراسة عينات من 54 طفلاً عولجوا في مستشفى أدنبروك في كامبريدج من أنواع مختلفة من السرطان، ومن بين هؤلاء، تم تحليل 35 عينة عند التشخيص أو الانتكاس، وقد ساهمت النتائج السريعة في تحسين رعاية حوالي نصفهم.

ما هى تقنية التسلسل الجينومي الكامل؟

تعتمد تقنية التسلسل الجينومي الكامل (WGS) على مقارنة المعلومات الجينية من ورم المريض، بعينة من جلده أو لعابه لتحديد الاختلافات، وتساعد هذه التقنية الأطباء على تحديد نوع السرطان الذي يُصاب به الطفل، وكيفية تطوره، والعلاج الأنسب له.

وأكد الباحثون أن الأطفال الذين تمكنوا من تجنب العلاج أو تقليل جرعته يُعدّون ذوي أهمية خاصة، لأن ذلك قد يُجنّبهم الآثار الجانبية طويلة الأمد المحتملة.

ويعمل الباحثون أيضاً على تطوير شبكة جينومية وطنية خاصة بالأطفال، والتي من شأنها أن تساعد الأطباء على رصد أوجه التشابه بين الحالات المرضية وفهم سبب اختلاف استجابة بعض الأطفال للعلاج الكيميائي. ويمكن أن تُشكّل هذه المعلومات الجينومية في نهاية المطاف قاعدة بيانات تُستخدم لمساعدة المرضى في المستقبل، وقد خصصت لنا هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا تمويلاً لتوسيع نطاقها على المستوى الوطني، بحيث يتمكن الأطفال في جميع أنحاء البلاد من الوصول إلى هذا التسلسل السريع.